Saiba como o monitoramento de COT e de condutividade aprimora a validação de limpeza na fabricação segundo as cGMP. Compare métodos de análise de laboratório, em linha e on-line, benefícios e outras considerações ao avaliar processos de validação de limpeza.

Os instrumentos, o software, os consumíveis, os serviços e a experiência da Sievers concentram-se em garantir a conformidade com os requisitos de qualidade de medicamentos e a qualidade da água para fins farmacêuticos e analíticos, como a condutividade de água da USP.

Testar a qualidade da água de grau farmacêutico é importante para a qualidade e segurança de medicamentos e é rigorosamente aplicado por órgãos reguladores em todo o mundo, como a Farmacopeia dos Estados Unidos (USP).

Aumente a eficiência operacional de testes de endotoxina bacteriana com pipetagem reduzida, validação rápida e treinamento. Permita a implementação rápida para melhorias imediatas no controle de qualidade.

O teste de endotoxinas bacterianas (BET) está passando por uma transformação significativa com a introdução de tecnologias recombinantes. À medida que esses novos métodos ganham força, as diretrizes da farmacopeia estão evoluindo para acomodar e regular seu uso.